تعیین فراوانی گونه های اوره آ پلاسما و مایکوپلاسما ژنیتالیوم در خانم های دارای عفونت های واژینال با روش سنجشreal- time pcr

نویسندگان

مینا ذوالفقاری

mina zolfaghari department of immunology and microbiology, arak university of medical sciences, arak, iranگروه میکروب شناسی- ایمنی شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران بهزاد خوانساری نژاد

behzad khansarinejad phd in medical virology, department of microbiology and immunology, arak university of medical sciences, arak, iranدکترای ویروس شناسی پزشکی، گروه میکروب شناسی- ایمنی شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) علی گنجی

ali ganji phd in medical immunology, department of microbiology and immunology, arak university of medical sciences, arak, iranدکترای ایمنی شناسی پزشکی، گروه میکروب شناسی- ایمنی شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) زینب حمزه لو

zeinab hamzehloo department of medical biotechnology, arak university of medical sciences, arak, iranگروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) حمید ابطحی

چکیده

سابقه و هدف: گونه های ا وره آ پلاسما و مایکوپلاسما ژنیتالیوم از باکتری هایی هستندکه ازراه جنسی منتقل می گردند . این باکتریهاعامل ایجادکننده بیماری التهاب لگن ، یورتریت غیرگنوکوکی و .... می باشند.هدف این تحقیق تعیین فراوانی گونه های اوره آپلاسما و مایکوپلاسما ژنیتالیوم در خانم ها ی دارای عفونت واژینال و شریک های جنسی متعدد مراجعه کننده به مرکز بهداشت و سلامت زنان در اراک می باشد. مواد و روش ها: نمونه سواب اندوسرویکال از110 خانم دارای عفونت های واژینال (واژینیت و سرویسیت) مراجعه کننده به مرکز درمان وارتقا بهداشت زنان در شهراراک تهیه گردید.نمونه ها درمحیط ترانسپورت به آزمایشگاه منتقل شده وپس ازاستخراج dna ،طبق دستورالعمل روش سنجش،real –timepcr بررسی شدند. یافته ها:  باکتری های اوره آپلاسما و مایکوپلاسما ژنیتالیوم به ترتیب در 96(27/87%) و4(63/3%) نفر از بیماران وجود داشت، که ازاین میان، 4 مورد آلودگی مشترک با هر دو باکتری را داشتند.میزان جداسازی این باکتری درزنان جوان 39-30 سال بیش ازسایرین بود. نتیجه گیری: تخمین زده شده است که میزان کلونیزاسیون گونه های اوره آپلاسما درزنان بالغ 80-40% می باشدکه با توجه به میزان کلونیزه شدن این باکتری درگروه مورد مطالعه که 27/87% می باشد. این نتایج می تواند نشان دهنده ی این مسئله باشد که باافزایش تعداد شریک های جنسی وافزایش فعالیت جنسی میزان کلونیزاسیون گونه های اوره آپلاسما درخانم ها افزایش می یابد.  با توجه به تاثیر بالقوه مایکوپلاسماها در عوارض ناشی از عفونت بارداری مادران، مرگ و میر ضرورت تشخیص و درمان به موقع بیش از پیش مورد نیاز است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی فراوانی مایکوپلاسما ژنیتالیوم در زنان مبتلا به عفونت واژینال با استفاده از روش PCR در مقایسه با کشت

مقدمه: مایکوپلاسما ژنیتالیوم از باکتری‌های بیماری‌زای واژن محسوب می‌شود که استفاده از روش‌های سنتی میکروبی برای تشخیص آن دقت کمی دارد. هدف مطالعۀ حاضر شناسایی و تعیین فراوانی این باکتری در زنان مبتلا به عفونت واژینال و مقایسۀ آن با افراد سالم به روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR)و کشت است. مواد و روش‏‏ها: شرکت‌کنندگان شامل 150 فرد مبتلا به عفونت واژن و 45 فرد سالم (بدون هیچ‌گونه عفونت واژینال) م...

متن کامل

شناسائی و تعیین ژنوتیپ مولکولی مایکوپلاسما ژنیتالیوم با روش PCR- RFLP در زنان مبتلا به عفونت های ژنیتال

زمینه و اهداف: به‌دلیل مشکلات زیاد جهت کشت مایکوپلاسما ژنیتالیوم، هیچ روش فنوتیپی برای تیپ بندی آن وجود ندارد. ولی قابل دسترس بودن سکانس ژنوم کامل آن فرصتی برای اهداف تیپ بندی ایجاد کرده است. این مطالعه جهت شناسائی و تعیین ژنوتیپ مولکولی مایکوپلاسما ژنیتالیوم با PCR- RFLP در زنان مبتلا به‌عفونت‌های ژنیتال انجام گرفت. روش بررسی: از 210 بیمار مراجعه کننده به‌درمانگاه زنان بیمارستان حضرت رس...

متن کامل

بررسی آلودگی با مایکوپلاسماهای ژنیتال در زنان نابارور مبتلا به واژینوز باکتریایی با روش PCR

سابقه و هدف: گونه های اوره آپلاسما اوره آلیتیکوم و مایکوپلاسما ژنیتالیوم به عنوان مهم ترین عوامل پاتوژن فرصت طلب در دستگاه تناسلی زنان شناخته شده اند و از عوامل مهم در عفونت لگن، اورتریت غیرگنوکوکی، سقط جنین و ناباروری می باشند. هدف از این مطالعه بررسی شیوع مایکوپلاسما ژنیتالیوم و اوره آپلاسما اوره آلیتیکوم در زنان نابارور مبتلا به واژینوز باکتریایی با روش PCR می باشد.مواد و روش ها: در یک مطالع...

متن کامل

شناسایی اوره آ پلاسما اوره آ لیتیکوم در نمونه های کلینیکی مایع منی مردان نابارور با استفاده از روش مولکولی

Background and purpose: Ureaplasma urealyticum is one of the most common causes of Non-Gonococcal Urethritis (NGU). Asymptomatic clinical infection caused by this bacterium can cause malnutrition of the sexual attachment glands and its presence in semen contributes to lower fertility. The aim of this study was to identify Ureaplasma urealyticum in semen of infertile men using PCR method as an a...

متن کامل

تعیین ژنوتیپ مولکولی گونه های اوره آپلاسما در زنان مبتلا به عفونت های ژنیتال با روش16S-23S rDNA PCR- RFLP

Introduction & Objective: So far, despite the wide range of methods such as analytic methods used for differentiation of Mycoplasma, the diagnosis of Mycoplasma species is still difficult. Generally the low-level discriminatory power of serological methods because of the rapid changes in size and phase of the dominant antigens in the immune cell surface of Mycoplasmas greatly limits their app...

متن کامل

تعیین ژنوتیپ مولکولی گونه های اوره آپلاسما در زنان مبتلا به عفونت های ژنیتال با روش16S-23S rDNA PCR- RFLP

Introduction & Objective: So far, despite the wide range of methods such as analytic methods used for differentiation of Mycoplasma, the diagnosis of Mycoplasma species is still difficult. Generally the low-level discriminatory power of serological methods because of the rapid changes in size and phase of the dominant antigens in the immune cell surface of Mycoplasmas greatly limits their app...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک

جلد ۱۹، شماره ۱۱، صفحات ۳۹-۴۶

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023